COVID-19 kontrollimiseks on kahte tüüpi teste: viirusetestid, mis kontrollivad praegust nakkust, ja antikehade test, mis tuvastab, kas teie immuunsüsteem on reageerinud varasemale infektsioonile.
Seega on oluline teada, kas olete viirusega nakatunud, mis tähendab, et võite viirust levitada kogu kogukonnas või kui teil on potentsiaalne immuunsus viiruse vastu. Siin on, mida peate teadma kahte tüüpi COVID-19 testide kohta.
Mida on vaja teada viirustestide kohta
Viirustestid, mida nimetatakse ka molekulaarseteks testideks, viiakse kõige sagedamini läbi ülemiste hingamisteede nina- või kurgu tampooniga. Tervishoiutöötajad peaksid nüüd võtma nina tampooni vastavalt ajakohastatud CDC kliiniliste proovide juhistele. Vajadusel on siiski kõri tampoonid vastuvõetav proovitüüp.
Kogutud proove testitakse, et otsida märke mis tahes koroonaviiruse geneetilisest materjalist.
Siiani on välja töötatud 25 suure keerukusega molekulaarpõhist testi, mille on välja töötanud laborid, kes on saanud 12. mai seisuga USA Toidu- ja Ravimiametilt hädaolukorras kasutamiseks loa. Vastavalt aruandele esitab FDA-le autoriseerimistaotlusi rohkem kui 110 ettevõtet. GoodRx.
Mida teada antikehade testide kohta?
Antikehade testid, mida nimetatakse ka seroloogilisteks testideks, nõuavad vereproovi. Erinevalt viirustestidest, mis kontrollivad aktiivseid infektsioone, tuleks antikehade test teha vähemalt nädal pärast kinnitatud koroonaviiruse infektsiooni või võimalike asümptomaatiliste ja kergete sümptomitega patsientide nakkuskahtlust, sest immuunsüsteemil kulub antikehade loomiseks nii kaua aega.
Kuigi antikehad aitavad infektsiooni vastu võidelda, puuduvad tõendid selle kohta, kas koroonaviiruse immuunsus on võimalik või mitte. Täiendavaid uuringuid viivad läbi tervishoiuasutused.
12. mai seisuga on FDA -lt hädaolukorra kasutamiseks luba saanud 11 laborit antikehade testimiseks. GoodRxi andmetel ületab turgu enam kui 250 ettevõtet antikehade testidega, mis ei pruugi olla nii täpsed, ja üle 170 tootja ootab FDA loaotsuse alusel.
Aga kodune testimine?
21. aprillil andis FDA loa Laboratory Corporation of America esimesele kodus koronaviiruse proovide kogumise testikomplektile. Viirustestide komplekt, mida Pixel by LabCorp levitab, nõuab nina tampooni ja see tuleb testimiseks saata määratud laborisse.
Postitamise aeg: juuni-03-2021